Διευκρινίσεις για τα εμβόλια και τις παρενέργειές τους έδωσε ο καθηγητής Φαρμακολογίας, και Διευθυντής του Εργαστηρίου Φαρμακολογίας του Ιατρικού Τμήματος του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης Ευάγγελος Μανωλόπουλος, μιλώντας στον Αθήνα 9,84.

Σύμφωνα με τον καθηγητή, τo εμβόλιο της Pfizer που έχει εγκριθεί και αυτό που έρχεται της Monderna είναι εμβόλια mRNA. Τι σημαίνει αυτό; Όπως εξήγησε ο κ. Μανωλόπουλος, περνάει μέσα στα κύτταρα η πληροφορία για να συνθέσει την πρωτεΐνη-ακίδα του ιού. Δηλαδή, αυτές τις "προκούλες" που έχει γύρω - γύρω ο κορωνοϊός. Το κομμάτι αυτό είναι ακίνδυνο. Το χρησιμοποιεί ο κορωνοιός, σαν άγκυρα για να μπει στα κύτταρα μας, να πολλαπλασιαστεί και να προκαλέσει ζημιά. «Εμείς δίνουμε την πληροφορία στο κύτταρο, το οποίο συνθέτει μόνο αυτή την ακίδα και την εκκρίνει. Την βλέπει ο οργανισμός, ο οποίος παράγει αντισώματα και ετοιμάζει την άμυνά του απέναντι σε αυτές τις ακίδες. Όταν εμφανιστούν οι ακίδες του κορωνοιού τις αναγνωρίζει, τους επιτίθεται και τις παρεμποδίζει να μπουν στο κύτταρο σε μεγάλες ποσότητες και να προκαλέσουν σοβαρή νόσο» επεσήμανε ο καθηγητής.

Τα εμβόλια δεν έχουν δώσει σοβαρές παρενέργειες μέχρι τώρα

Αναφορικά με τις παρενέργειες των εμβολίων ο κ. Μανωλόπουλος τόνισε ότι «αυτά τα δύο εμβόλια τα έχουν κάνει τουλάχιστον 80.000 άνθρωποι σε όλο τον κόσμο και μάλιστα, πολλοί εξ αυτών έχουν εμβολιαστεί και πριν από 6 μήνες. Σε αυτούς περιλαμβάνονται και άνθρωποι που έχουν διάφορες παθήσεις. Σε όλους αυτούς δεν έχει φανεί κάποια σοβαρή παρενέργεια. Με αυτό το δεδομένο θα λάβει έγκριση και για τα άτομα που έχουν άλλες σοβαρές παθήσεις». Μάλιστα αυτοί οι άνθρωποι, σύμφωνα με τον καθηγητή θα ωφεληθούν, γιατί κινδυνεύουν περισσότερο αν μολυνθούν από κορωνοϊό.

Όσοι «κρατούν» αντισώματα δεν είναι απαραίτητο να εμβολιαστούν

Ο καθηγητής εξήγησε επίσης, ότι κάποιος που έχει νοσήσει και έχει κρατήσει αντισώματα και αξιολογική αντίδραση δεν χρειάζεται να εμβολιαστεί. Αν δηλαδή στο τεστ αντισωμάτων βγαίνει θετικός δεν χρειάζεται, γιατί έχει έτοιμη τη δική του άμυνα. Ωστόσο, αν κάποια στιγμή η άμυνα αυτή εξαφανιστεί ΤΟΤΕ θα πρέπει να εμβολιαστεί.

Ιδανικά θα έπρεπε κάποιος που έχει νοσήσει και έχει περάσει ορισμένο διάστημα να κάνει τεστ αντισωμάτων και αν είναι θετικός δεν χρειάζεται να κάνει το εμβόλιο, αν είναι αρνητικός μπορεί να το κάνει.

Δεν προβλέπεται ο εμβολιασμός στα παιδιά

Αναφερόμενος στα παιδιά ο κ. Μανωλόπουλος σημείωσε «το ευτύχημα που έχουμε με αυτόν το ιό είναι ότι δεν απειλεί τα παιδιά. Μπορεί να μολύνονται από τον ιό αλλά δεν

νοσούν σοβαρά». ‘όπως είπε, οι μελέτες που έχουν γίνει δεν έχουν συμπεριλάβει παιδιά έως 12 ετών, άρα δεν προβλέπεται και ο εμβολιασμός τους.

Ανοσία αγέλης με το 70% εμβολιασμού

Για το ποσοστό του πληθυσμού που πρέπει να εμβολιαστεί για να υπάρξει ανοσία της αγέλης ο κ. Μανωλόπουλος είπε ότι σύμφωνα με τις μελέτες των λοιμωξιολόγων πρέπει τουλάχιστον το 70% του πληθυσμού να εμβολιαστεί, για να φτάσουμε στην ανοσία της αγέλης. Έτσι και όταν κάποιος δεν έχει κάνει το εμβόλιο, δεν θα υπάρχει κίνδυνος να νοσήσει.

Ωστόσο, εκτίμησε ότι θα εμβολιαστεί πολύς κόσμος και πρόσθεσε «Πρέπει ο καθένας μας να σκεφθεί υπεύθυνα για τον εαυτό του, γιατί ανεξαρτήτως ηλικίας μπορεί να νοσήσει σοβαρά και να βρεθεί σε ΜΕΘ. Αυτός που εμβολιάζεται πρωτίστως προστατεύει τον εαυτό του. Δεν το κάνει για να προστατέψει την κοινότητα. Αν το κάνουν πολλοί από εμάς θα αποκτήσουμε και ανοσία αγέλης».

Η γραφειοκρατία του ΕΜΑ

Σχετικά με τη στάση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων( EMA) και τη σχετική καθυστέρηση που παρατηρείται γύρω από το χρονοδιάγραμμα για την έγκριση ο κ. Μανωλόπουλος εκτίμησε ότι είναι γραφειοκρατικός ο λόγος. Συμπλήρωσε όμως ότι υπάρχουν ορισμένες διαδικασίες που είναι πιο αργές.

Η Βρετανία, σύμφωνα με τον καθηγητή, είναι μια πολύ καλά εκπαιδευμένη χώρα και έχει πολλούς ειδικούς επιστήμονες γι’ αυτό έκρινε τα δεδομένα και πήρε την απόφαση γρήγορα. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι πιο δυσκίνητος. Συμμετέχουν επιστήμονες από 27 χώρες. Πιστεύω ότι η απόφαση των Βρετανών θα πιέσει και τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό να κινηθεί πιο γρήγορα".

Κλείνοντας να σημειώσουμε ότι ο Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) θα συνεδριάσει για να αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου, ενώ ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου και τελική απόφαση μέχρι τις 12 Ιανουαρίου.