Το εμβόλιο της AstraZeneca για τον κορονοϊό θα μπορούσε να είναι έτοιμο για μαζικούς εμβολιασμούς από φέτος, δήλωσε ο Διευθύνων Σύμβουλος της φαρμακευτικής εταιρίας Pascal Soriot, διαψεύδοντας αναφορές για καθυστερήσεις και προβλήματα στην παραγωγική διαδικασία.

Η εταιρία είναι έτοιμη να αποκαλύψει τα αποτελέσματα των δοκιμών των εμβολίων μέχρι το τέλος του έτους, παρόλο που οι δοκιμές καθυστέρησαν ελαφρώς το καλοκαίρι εξαιτίας της μείωσης των ποσοστών μόλυνσης που καταγράφηκε στο βόρειο ημισφαίριο. Η πρόσφατη αναζωπύρωση των κρουσμάτων επέτρεψε στους επιστήμονες να συλλέξουν τα κλινικά δεδομένα που χρειάζονται, σύμφωνα με τον Soriot.

«Στο τέλος, δεν γνωρίζουμε ακόμη εάν το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό», δήλωσε ο Soriot σε συνέντευξή του στο Bloomberg Television, προσθέτοντας ότι υπάρχουν ακόμα πολλές ερωτήσεις, όπως εάν θα είναι αποτελεσματικό για όλους και για πόσο χρονικό διάστημα. «Ελπίζουμε ότι οι μαζικοί εμβολιασμοί θα είναι δυνατοί από τον Ιανουάριο του επόμενου έτους - πιθανώς ακόμη και τον Δεκέμβριο» είπε.

Οι παρατηρήσεις του Soriot έρχονται μια μέρα μετά τις δηλώσεις της Kate Bingham, προέδρου της Ειδικής Ομάδας Εμβολίων του Ηνωμένου Βασιλείου, στις οποίες αναφέρει ότι μόνο 4 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου θα είναι διαθέσιμες μέχρι το τέλος του έτους, πολύ λιγότερες από τα 30 εκατομμύρια αναμένονταν μέχρι τον Σεπτέμβριο. Η AstraZeneca διαβεβαιώνει ότι μπορεί να αρχίσει να παρέχει εκατοντάδες εκατομμύρια δόσεις σε «κυλιόμενη βάση» μόλις εγκριθεί το εμβόλιο.

Η βρετανική φαρμακευτική βρίσκεται στην πρώτη γραμμή των προσπαθειών για την καταπολέμηση της πανδημίας και το πειραματικό της εμβόλιο θα μπορούσε να είναι ένα από τα πρώτα που θα εγκριθούν παγκοσμίως εάν είναι επιτυχημένο. Η AstraZeneca και οι φαρμακοβιομηχανίες Pfizer Inc. και Moderna επιδιώκουν να κοινοποιήσουν τα κρίσιμα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών τους τις επόμενες εβδομάδες, ενώ αναμένεται έκτακτη έγκριση εμβολίου πριν το τέλος του έτους.

Ο κ. Soriot σημείωσε ότι ο κόσμος χρειάζεται πολλά εμβόλια και ότι οι μελέτες της Astra που διεξήχθησαν στο Ηνωμένο Βασίλειο και τη Βραζιλία συνέχισαν να εξελίσσονται ομαλά, ενώ στις ΗΠΑ υπήρξε διακοπή. Είναι πιθανό η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να θέλει να περιμένει τα αποτελέσματα των τοπικών δοκιμών πριν ελέγξει το προϊόν, είπε.

Η FDA «μπορεί να θέλει να περιμένει τα αποτελέσματα των μελετών που διεξάγονται στις ΗΠΑ ή μπορεί να αξιολογήσει το διεθνές πρόγραμμά μας και να μας δώσει μια επείγουσα έγκριση σε αυτή τη βάση», δήλωσε ο Soriot. «Η απόφαση εναπόκειται στις ρυθμιστικές αρχές της κάθε χώρας».

Πηγή: bloomberg.com