Το σχέδιο της νέας ευρωπαϊκής οδηγίας για την πρόληψη της εισόδου στη νόμιμη αλυσίδα εφοδιασμού ψευδεπίγραφων φαρμάκων, προτείνει την εισαγωγή νέων χαρακτηριστικών ασφαλείας, δημιουργώντας προβληματισμό στο χώρο του ελληνικού φαρμάκου που έχει ήδη επενδύσει στο υπάρχον εθνικό σύστημα πρόληψης για την ασφάλεια των φαρμάκων σε σχέση με πλαστά και ψευδεπίγραφα φάρμακα.
Το πρόβλημα αυτό ανέδειξε στην κοινοβουλευτική Επιτροπή για τη Δημόσια Υγεία ο Ευρωβουλευτής της Νέας Δημοκρατίας Θόδωρος Σκυλακάκης, όπου υιοθετήθηκε χθες τροπολογία του σύμφωνα με την οποία η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δεν μπορεί να προχωρήσει άμεσα στη θεσμοθέτηση της αλλαγής του συστήματος, εάν προηγουμένως δεν διεξαγάγει δημόσια εκτίμηση των επιπτώσεων, εάν δεν διαβουλευτεί με τα ενδιαφερόμενα μέρη και εάν δεν αποδείξει ότι τα νέα μέτρα είναι αποτελεσματικότερα σε ό,τι αφορά το αναμενόμενο κόστος και τα οφέλη, από το υφιστάμενο εθνικό σύστημα.
Ο κ. Σκυλακάκης δήλωσε ότι "οι επενδύσεις που έχουν γίνει από τους αρμόδιους φορείς στη χώρα μας για την αντιμετώπιση του προβλήματος των ψευδεπίγραφων φαρμάκων, δεν μπορούν να ανατρέπονται αυθαίρετα. Η προϋπόθεση της απόδειξης που βαραίνει την Επιτροπή είναι πιστεύω ένα πρώτο βήμα προς τη σωστή κατεύθυνση το οποίο θα ολοκληρωθεί με την ψηφοφορία από την Ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου τον ερχόμενο Ιούνιο".
