Αναδημοσίευση από το περιοδικό Health Next Generation (Τεύχος 25)

Της Ανθής Αγγελοπούλου

Η American Cancer Society (ACS) βοήθησε να γίνει δυνατή σχεδόν κάθε σημαντική ανακάλυψη για τον καρκίνο από το 1946. Από τότε, έχουν επενδύσει περισσότερα από 5 δισεκατομμύρια δολάρια στην έρευνα για τον καρκίνο, καθιστώντας τους τον μεγαλύτερο μη κερδοσκοπικό χρηματοδότη της έρευνας για τον καρκίνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, εκτός της ομοσπονδιακής κυβέρνησης.

Σήμερα, η επιστήμη έχει ανοιχτεί σε νέα τοπία και πολλοί οργανισμοί, φορείς και επιστήμονες ρίχνουν βαρύτητα στην έρευνα για την ανακάλυψη νέων θεραπειών στον τομέα της Ογκολογίας. Ολοκληρωμένες, βασισμένες στην Τεχνητή Νοημοσύνη λύσεις επιστήμης δεδομένων, σε συνδυασμό με την τεχνογνωσία του τομέα, μειώνουν μήνες από τα χρονοδιαγράμματα έρευνας, εξοικονομώντας εκατομμύρια δολάρια και δίνοντας τη δυνατότητα στους ασθενείς να λαμβάνουν κρίσιμες θεραπείες πιο γρήγορα.

Τέτοιες λύσεις τεχνολογίας δίνουν εταιρείες όπως η IQVIA, της οποίας οι υπηρεσίες ανάλυσης κλινικών δοκιμών χρησιμοποιήθηκαν πρόσφατα από φαρμακευτική εταιρεία για 6 ογκολογικές μελέτες. Συγκεκριμένα, η φαρμακευτική εταιρεία σχεδίαζε να ξεκινήσει ένα παγκόσμιο πρόγραμμα πολλαπλών δοκιμών στερεών όγκων με την ίδια ένωση. Για να είναι επιτυχής, η ομάδα χρειαζόταν συστάσεις βάσει δεδομένων σε όλο το πρόγραμμα, συμπεριλαμβανομένων στρατηγικών μετριασμού του κινδύνου για τις μοναδικές πιθανές προκλήσεις κάθε μελέτης. Οι ειδικοί τομέα της IQVIA συνεργάστηκαν για να προσφέρουν μια ισχυρή στρατηγική χώρας και τοποθεσίας σε επίπεδο προγράμματος στις έξι ογκολογικές μελέτες του χορηγού, για να βοηθήσουν τον χορηγό να αποδείξει ότι το σχέδιο ήταν λειτουργικά εφικτό.

Το 2024, είδαμε την έγκριση ογκολογικών φαρμάκων για περισσότερες από 50 ενδείξεις, συμπεριλαμβανομένων 11 θεραπειών πρώτης κατηγορίας. Ένα από αυτά –η πρώτη κυτταρική θεραπεία με διήθηση όγκου λεμφοκυττάρων (TIL)– περιελάμβανε έρευνα που χρονολογείται πριν από 30 χρόνια. Αυτό δείχνει μόνο το χρόνο και την αφοσίωση που απαιτούνται μερικές φορές για να γίνουν ανακαλύψεις, κάνοντας τις προβλέψεις δύσκολες.

Ο αριθμός των κλινικών δοκιμών για τον καρκίνο αυξάνεται και οι ειδικοί προχωρούν με καινοτόμους σχεδιασμούς και προσεγγίσεις, και πάντα με επίκεντρο τον ασθενή. Όπως αναφέρει το labiotech.eu, ο τομέας των κλινικών μελετών στην Ογκολογία επενδύει σε πλατφόρμες καινοτομίας. Σύμφωνα με τους ειδικούς, το 2025 θα είναι ένα έτος ουσιαστικής καινοτομίας, έξυπνης ανάπτυξης και σημαντικού αντίκτυπου στους ασθενείς.

Ο Siu, διευθυντής του Phase I Clinical Trials Program, BMO Chair in Precision Cancer Genomics και συνδιευθυντής του Bras and Family Drug Development Program στο Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network, πιστεύει ότι πρόκειται να εισέλθουμε σε μια νέα εποχή στην ανακάλυψη μορίων ειδικά για μεταλλάξεις. Βλέπει επίσης προόδους σε τεχνολογίες όπως η χωρική μεταγραφική, η αλληλουχία ενός κυττάρου, η Τεχνητή Νοημοσύνη (AI) και η μηχανική μάθηση (ML), που βοηθούν στην περαιτέρω κατανόηση του μικροπεριβάλλοντος του όγκου, κάτι που θα μπορούσε να οδηγήσει σε πιο αποτελεσματικές στοχευμένες θεραπείες και ανοσοθεραπείες. Για παράδειγμα, πρότεινε ότι η χρήση AI/ML για την ανάλυση διαφανειών αιματοξυλίνης και ηωσίνης (H&E) και την απόδοση μεταγραφικών προφίλ του δείγματος όγκου ενός ασθενούς μπορεί να εντοπίσει ενδείξεις ανταπόκρισης ή αντίστασης στη θεραπεία νωρίτερα από τις τρέχουσες διαθέσιμες μεθόδους. Αυτό θα μπορούσε, όπως λέει, να είναι ιδιαίτερα ωφέλιμο για ανοσοθεραπείες όπου η αναγνώριση προγνωστικών βιοδεικτών ήταν δύσκολη.

Μια άλλη μέθοδος παρακολούθησης της ανταπόκρισης στη θεραπεία που έχουν εξετάσει οι ερευνητές είναι η ανίχνευση του κυκλοφορούντος DNA όγκου (ctDNA). Το 2025 θα δούμε περισσότερες κλινικές δοκιμές πρώιμης φάσης που θα ενσωματώνουν δοκιμές ctDNA για να καθοδηγήσουν την κλιμάκωση και τη βελτιστοποίηση της δόσης και ίσως ακόμη και να βοηθήσουν στη λήψη αποφάσεων σχετικά με το εάν μια δοκιμή πρέπει να προχωρήσει σε μεταγενέστερη φάση. Ωστόσο, τόνισε ότι ενώ το ctDNA μπορεί να είναι χρήσιμο ως βραχυπρόθεσμος βιοδείκτης σε κλινικές δοκιμές, δεν αρκεί να χρησιμοποιηθεί ως το μόνο καταληκτικό σημείο επί του παρόντος.

Μια άλλη τάση που πιστεύει ότι θα συνεχιστεί το 2025 είναι η αυξημένη εστίαση σε κλινικές δοκιμές για νεοεπικουρικές θεραπείες, ειδικά αυτές που βασίζονται σε ανοσοθεραπείες ή στοχευμένες θεραπείες που έχουν ήδη δείξει θετικά αποτελέσματα σε άλλους τύπους καρκίνου.

Θεραπείες που στοχεύουν νέους υποδοχείς

Η πρόσφατη πρόοδος στην έρευνα αλλάζει το τοπίο, καθιστώντας δυνατή τη στόχευση μορίων που κάποτε θεωρούνταν απρόσιτα. Ένα από τα καλύτερα παραδείγματα ενός πρώην undruggable στόχου είναι το KRAS. Μερικές από τις πιο θανατηφόρες μεταλλάξεις καρκίνου συμβαίνουν σε ένα γονίδιο που ονομάζεται KRAS. Τα φάρμακα που στοχεύουν αυτό το γονίδιο για να σταματήσουν την περαιτέρω ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων είναι γνωστά ως αναστολείς KRAS, τα οποία έχουν θεωρηθεί ως ένα βήμα προς τα εμπρός στην έρευνα για τον καρκίνο.

Τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι επιστήμονες με τη σύνδεση μικρών μορίων σε αυτούς τους στόχους έχουν μερικώς αντιμετωπιστεί, καθιστώντας το sotorasib τον πρώτο αναστολέα KRAS που θα εγκριθεί το 2021. Τώρα, υποψήφια μόρια όπως το divarasib βρίσκονται στην κλινική μελέτη για να νικήσουν την αποτελεσματικότητα του sotorasib. Ενώ αποτελεσματικό αποδείχθηκε και το adagrasib της Bristol Myers Squibb, το οποίο εγκρίθηκε για ασθενείς με προηγουμένως θεραπευόμενο καρκίνο του παχέος εντέρου (CRC) από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ. Αυτό σημαίνει ότι οι αναστολείς KRAS θα μπορούσαν να παρουσιάσουν μεγαλύτερες εξελίξεις φέτος, καθώς υπάρχουν περισσότερα κλινικά δεδομένα. Αυτά τα φάρμακα είναι πολλά υποσχόμενα και μόλις πρόσφατα ξεκίνησε στην BridgeBio με έδρα την Καλιφόρνια μελέτη φάσης 1 ύψους με 200 εκατ. δολάρια για να επικεντρωθεί αποκλειστικά στην ανάπτυξη αναστολέων KRAS.

Επίσης, εταιρείες βιοτεχνολογίας, όπως η Schann's Domain Therapeutics και η Teon Therapeutics, έχουν υποψήφια μόρια σε πρώιμα στάδια ανάπτυξης που στοχεύουν στο ν GPCR, που δεν μπορούσαν να θεραπεύσουν και δύσκολα φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου. Οι συζευγμένοι με πρωτεΐνη G υποδοχείς (GPCRs) είναι η μεγαλύτερη και πιο ποικιλόμορφη ομάδα μεμβρανικών υποδοχέων στο σώμα. Είναι υπεύθυνα για πολλές φυσιολογικές αποκρίσεις στο σώμα και είναι ελκυστικοί στόχοι φαρμάκων λόγω των πολλών οδών σηματοδότησής τους. Πολλά φάρμακα και βιολογικά στοχεύουν τους GPCR, συμπεριλαμβανομένων των αλλεργικών φαρμάκων όπως τα αντιισταμινικά, τα φάρμακα ανακούφισης του πόνου και οι θεραπείες για τον διαβήτη. Ωστόσο, περίπου το 75% των θεραπευτικών στόχων της GPCR δεν έχει ακόμη καθοριστεί, αντιπροσωπεύοντας αναξιοποίητες ευκαιρίες για ανακάλυψη και ανάπτυξη φαρμάκων για την αντιμετώπιση πολλών ασθενειών.

Από την άλλη, οι μοριακές κόλλες (Molecular glues) έχουν συγκεντρώσει την προσοχή μεγάλων φαρμακευτικών εταιρειών, όπως η Novo Nordisk που υπέγραψε συμφωνία αξίας έως και 1,46 δισεκατομμυρίου δολαρίων με τη Neomorph, καθώς όλο και περισσότερα βιοφάρμακα κολλάνε με τους προγραμματιστές μοριακής κόλλας. Οι μοριακές κόλλες είναι μικρά μόρια που ξεπέρασαν τους περιορισμούς των συμβατικών μικρών μορίων. Αυτά τα φάρμακα προκαλούν την εγγύτητα δύο πρωτεϊνών και μπορούν να οδηγήσουν σε στοχευμένη αποικοδόμηση πρωτεϊνών. Οι μοριακές κόλλες βρίσκονται στην προκλινική έρευνα και την πρώιμη κλινική ανάπτυξη. Μέσα στο 2025, αναμένονται καινοτομίες στην κατανόηση των μηχανισμών τους, στη βελτιστοποίηση του σχεδιασμού φαρμάκων και την επιλογή των πιο βιώσιμων στόχων για να θέσουν τις βάσεις για μελλοντική κλινική μετάφραση.

Ραδιοφάρμακα

Τα ραδιοφάρμακα αποτελούν μια βασική τάση στην Ογκολογία που αναμένεται να συνεχίσουν την επιτυχία τους το 2025. Όπως αναφέρει στο labiotech.eu και τη δημοσιογράφο Roohi Mariam Peter ο διευθύνων σύμβουλος της Molecular Partners, Patrick Amstutz, τα ραδιοφάρμακα είναι μόρια που χρησιμοποιούνται τόσο διαγνωστικά όσο και θεραπευτικά, που μπορούν να μεταμορφώσουν τη φροντίδα του καρκίνου, όσον αφορά την ποιότητα ζωής και την επιβίωση των ασθενών.

Δοκιμές με ραδιοφάρμακα διεξάγουν πολλές φαρμακευτικές, όπως η AstraZeneca φάσης 2 για τον καρκίνο του προστάτη, η BMS για νευροενδοκρινείς όγκους, η Bayer φάσης 1 για τον καρκίνο του προστάτη και η Eli Lilly που είναι στη φάση 2 για την ίδια ένδειξη. Η Swiss Biotech Molecular Partners έχει δημιουργήσει ένα νέο είδος ραδιοφαρμάκου που ονομάζεται Radio-DARPins και είναι μικρές, προσαρμόσιμες πρωτεΐνες που μπορούν να κατασκευαστούν για να στοχεύουν συγκεκριμένους όγκους και έχουν σχεδιαστεί για να μην απορροφώνται σε μεγάλο βαθμό από τα νεφρά. Το πρώτο του είδους του θα εισέλθει στην κλινική μελέτη μέσα το 2025 για τη θεραπεία νευροενδοκρινών όγκων και μικροκυτταρικών καρκίνων του πνεύμονα που είναι ιδιαίτερα επιθετικοί και μπορούν γρήγορα να γίνουν ανθεκτικοί στη θεραπεία. Σύμφωνα με τα όσα ανέφερε ο Germo Gericke, επικεφαλής ιατρός της Ariceum Therapeutics, τα ραδιοφάρμακα μπορούν να κάνουν την τυπική θεραπεία πιο αποτελεσματική για καρκίνους όπως αυτός.

Οι ανοσοθεραπείες και η ανακάλυψη εμβολίων κατά του καρκίνου

Σημαντικές θεραπείες στην αντιμετώπιση του μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα είναι και τα μονοκλωνικά αντισώματα. Το Imfinzi είναι ένα τέτοιο μονοκλωνικό αντίσωμα που μόλις προτάθηκε για έγκριση στην Ευρωπαϊκή Ένωση, το οποίο μπλοκάρει την πρωτεΐνη PD-L1 στα καρκινικά κύτταρα, έτσι ώστε το ανοσοποιητικό σύστημα να συνεχίσει να επιτίθεται στα κύτταρα. Είναι η πρώτη και μοναδική ανοσοθεραπεία για μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα περιορισμένου σταδίου.

Σύμφωνα με τον πρόεδρο της Corner Therapeutics στη Μασαχουσέτη, Jonathan Kagan, οι ανοσοθεραπείες Τ κυττάρων θα παραμείνουν στην πρώτη γραμμή για τη θεραπεία του καρκίνου για τα επόμενα χρόνια. Όπως εξήγησε τα τελευταία δέκα χρόνια ανακαλύφθηκε το Τ κύτταρο ως κεντρικός παράγοντας ανοσοθεραπείας. Τα επόμενα δέκα χρόνια πιθανόν θα είναι η ηλικία των έμφυτων κυττάρων του ανοσοποιητικού, τα οποία είναι τόσο σημαντικά για τον φυσικό έλεγχο των λειτουργιών των Τ κυττάρων. Η επιστήμη προχωρά προς το μέλλον με εμβόλια φιλικά προς τους ασθενείς, χαμηλού κόστους και μπορούν να διευρύνουν το φάσμα των ασθενειών που αντιμετωπίζονται με ανοσοθεραπεία.

Στην κλινική πράξη υπάρχουν εμβόλια διαφόρων ειδών κατά του καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων των εμβολίων με βάση τα κύτταρα, των πρωτεϊνικών εμβολίων, των εμβολίων mRNA και των εμβολίων DNA. Η ενσωμάτωσή τους με φάρμακα αναστολής του ανοσοποιητικού σημείου ελέγχου, όπως το pembrolizumab, έχει δείξει ενισχυμένες αντικαρκινικές αποκρίσεις, υποδηλώνοντας ότι η συνδυασμένη προσέγγιση μπορεί να βοηθήσει στην υπέρβαση των περιορισμών που σχετίζονται με αυτά. Αν και η ανάπτυξη εμβολίων κατά του καρκίνου μπορεί να είναι δύσκολη, ειδικά επειδή πρέπει να σχεδιαστούν για να νικούν το μικροπεριβάλλον του όγκου (TME), το μέλλον στις ανοσοθεραπείες προβλέπεται ενδιαφέρον.

CAR-T για τον καρκίνο

Μεγάλη πρόοδος αναμένεται να υπάρξει από τις κυτταρικές θεραπείες τα επόμενα χρόνια ειδικά στους συμπαγείς όγκους. Σύμφωνα με τον επιστήμονα της Poolbeg Pharma, Liam Tremble, αυτές οι θεραπείες χιμαιρικού υποδοχέα αντιγόνου (CAR)-T θα αναπτυχθούν μαζικά, φέρνοντας τεράστια οφέλη στους ασθενείς.

Τα Τ κύτταρα των ασθενών κατασκευάζονται για να εκφράζουν CAR, η οποία αναγνωρίζει πρωτεΐνες στα καρκινικά κύτταρα, μετά την οποία τα Τ κύτταρα εγχέονται στον ασθενή για να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα. Ο John Maher, CSO στο Leucid Bio, επεσήμανε στο labiotech.eu: «Παρά τις ανησυχίες του FDA για την ασφάλεια, οι θεραπείες με κύτταρα Τ CAR έχουν πλέον καθιερωθεί ως θεραπευτική επιλογή και μεγάλα κέντρα, όπως το Πανεπιστήμιο της Πενσιλβάνια, συνεχίζουν να παρέχουν πληροφορίες για θέματα ασφάλειας και διαχείρισης. Ωστόσο, απαιτείται σημαντικός όγκος εργασίας για την περαιτέρω βελτίωση των CAR-T και την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας έναντι των συμπαγών όγκων».

Να θυμίσουμε ότι ο FDA ενέκρινε την πρώτη θεραπεία με CAR T-cell το 2017 για τη θεραπεία παιδιών με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL). Έκτοτε, άλλα έχουν εγκριθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με καρκίνους του αίματος όπως το λέμφωμα μη Hodgkin και το πολλαπλό μυέλωμα.

Τα ADC προσφέρουν στοχευμένη προσέγγιση για τη θεραπεία του καρκίνου

Η εξατομικευμένη Ιατρική φέρνει επανάσταση στη θεραπεία του καρκίνου, καθιστώντας τις θεραπείες πιο ακριβείς και λιγότερο επεμβατικές. Η έγκαιρη ανίχνευση και οι στοχευμένες θεραπείες αποτελούν σημαντική πρόοδο, αν και από την πολυπλοκότητα του καρκίνου κρίνονται αναγκαίες η συνεχής καινοτομία και έρευνα.

Τα ADC συνδυάζουν ένα μονοκλωνικό αντίσωμα (mAb), το οποίο συνδέεται με μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη-στόχο στην επιφάνεια των καρκινικών κυττάρων, με ένα φάρμακο, συνήθως έναν κυτταροτοξικό παράγοντα χημειοθεραπείας, μέσω ενός χημικού συνδέτη.

Συχνά χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με ανοσοθεραπείες στην κλινική πράξη, καθώς στοχεύουν επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα, δεσμεύοντας συγκεκριμένα αντιγόνα σε αυτά και παρέχοντας κυτταροτοξικούς παράγοντες για να καταστρέψουν τα κακοήθη κύτταρα, ενώ παράλληλα εξοικονομούν τον υγιή ιστό.

Όπως εξηγεί Maina Bhaman, συνεργάτις της Sofinnova, λόγω της ιδιαιτερότητάς τους, οι ADCs θεωρούνται ως στοχευμένες ή εξατομικευμένες θεραπείες. Αυτά είναι φάρμακα που στοχεύουν συγκεκριμένα μόρια σε καρκινικά κύτταρα και επειδή επιτίθενται στα καρκινικά κύτταρα με μεγαλύτερη ακρίβεια και ελαχιστοποιούν τη βλάβη στα υγιή κύτταρα, έχουν επομένως λιγότερες παρενέργειες σε σύγκριση με τα παραδοσιακά φάρμακα όπως οι χημειοθεραπείες. Η ίδια πιστεύει ότι αυτά τα φάρμακα θα μπορούσαν να σημειώσουν σημαντική πρόοδο στη φροντίδα του καρκίνου φέτος.

Τα διειδικά αντισώματα μέρος περισσότερων ογκολογικών δοκιμών το 2025

Τα διειδικά αντισώματα Bispecific antibodies (BsAbs) έχουν δύο διακριτές περιοχές δέσμευσης που μπορούν να συνδεθούν με δύο αντιγόνα ή δύο επίτοπους (ένα μέρος αντιγόνου) του ίδιου αντιγόνου ταυτόχρονα. Τις τελευταίες δύο δεκαετίες, η ανάπτυξη BsAb έχει φέρει επανάσταση λόγω των προσεγγίσεων γενετικής μηχανικής που επιτρέπουν μια μεγάλη ποικιλία μοριακών δομών που προσφέρουν διαφορετικά πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα.

Καθώς τα πολλαπλά διειδικά αντισώματα, συγκεκριμένα το Zenocutuzumab-zbco, το Zanidatamab-hrii και το Epcoritamab-bysp, πήραν το πράσινο φως από τον FDA πέρυσι, οι ειδικοί πιστεύουν ότι αυτά τα φάρμακα προχωρούν και σε ευρύτερη κλινική ανάπτυξη και το 2025 αναμένεται να δούμε εκτεταμένες δοκιμές που θα αξιολογούν την αντοχή, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους σε νέες ενδείξεις, ιδιαίτερα σε συμπαγείς όγκους.

Αξιοποίηση των Β κυττάρων στην εξατομικευμένη θεραπεία

Καθώς η βελτίωση των ποσοστών ανταπόκρισης και της αποτελεσματικότητας και ο μετριασμός των τοξικοτήτων παραμένουν πρόκληση σε πολλούς τομείς της θεραπείας του καρκίνου, ο Giusy di Conza, επικεφαλής έρευνας στο iOnctura, υποστηρίζει ότι αυτό θα οδηγήσει την έρευνα σε πιο εξατομικευμένες θεραπείες για άτομα με καρκίνο. Ιδιαίτερα, όπως αναφέρει ο Stefano Gulla, CSO της Kling Biotherapeutics, καθώς οι καρκίνοι μεταλλάσσονται συνεχώς και αναπτύσσουν αντοχή στις θεραπείες, γίνεται όλο και μεγαλύτερη η ανάγκη για περισσότερα διαφορετικά ογκολογικά φάρμακα.

Τα τελευταία χρόνια οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι τα Β κύτταρα παράγουν αντισώματα που μπορούν να αναγνωρίσουν αντιγόνα στην επιφάνεια των όγκων και επίσης να συντονίσουν την ανοσολογική απόκριση εναντίον τους. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι τα Β κύτταρα θα διαδραματίσουν βασικό ρόλο στην παραγωγή νέων αντισωμάτων που αναγνωρίζουν τον καρκινικό ιστό, αλλά αφήνουν τον υγιή ιστό ανέγγιχτο, δημιουργώντας μια νέα γενιά εξατομικευμένων θεραπειών.

Τα κυκλικά πεπτίδια στην ανακάλυψη νέων φαρμάκων

Τα κυκλικά πεπτίδια, που θεωρούνται ως το «επόμενο κύμα ανακάλυψης φαρμάκων» στην Oγκολογία, είναι πολυπεπτιδικές αλυσίδες που έχουν δομή κυκλικού δακτυλίου. Η δομή του δακτυλίου μπορεί να σχηματιστεί συνδέοντας το ένα άκρο του πεπτιδίου και το άλλο με έναν αμιδικό δεσμό ή άλλους χημικά σταθερούς δεσμούς, όπως η λακτόνη, ο αιθέρας, ο θειοαιθέρας, το δισουλφίδιο και ούτω καθεξής. Η Merck έχει ήδη υπογράψει μια συμφωνία ύψους 220 εκατ. δολαρίων με την Unnatural Products για την παραγωγή μακροκυκλικών πεπτιδίων, υποστηρίζοντας ότι είναι το επόμενο κύμα ανακάλυψης φαρμάκων. Ενώ και η Curve Therapeutics επίσης προωθεί υποψήφια κυκλικά πεπτίδια σε προκλινικά στάδια.

Θεραπεία κατά της αγγειογένεσης

Οι θεραπείες κατά της αγγειογένεσης αποτελούν χρόνια τώρα μέρος της αντιμετώπισης ου καρκίνου. Το πρώτο του είδους του ήταν το Avastin, που εγκρίθηκε από τον FDA πριν 20 χρόνια. Αυτά τα φάρμακα δρουν εμποδίζοντας το σχηματισμό νέων αιμοφόρων αγγείων ως μέσο για την ανάπτυξη όγκων από την παροχή αίματος.

Ο David Epstein, διευθύνων σύμβουλος της Ottimo Pharma, δήλωσε στο labiotech.eu ότι πρέπει να αξιοποιηθεί η γνώση που υπάρχει από τα φάρμακα κατά της αγγειογένεσης που παράγονται τις τελευταίες δεκαετίες, καθώς τα επόμενα χρόνια υπόσχονται ριζικές βελτιώσεις στη θεραπεία του καρκίνου.

Η Τεχνητή Νοημοσύνη θα ενισχύσει την ανακάλυψη αντικαρκινικών φαρμάκων

Η Τεχνητή Νοημοσύνη (AI) είναι βέβαιο ότι παίζει ρόλο στη διάγνωση του καρκίνου και στην ανακάλυψη φαρμάκων. Το 2025, η υιοθέτηση της Τεχνητής Νοημοσύνης σε διάφορους τομείς της υγειονομικής περίθαλψης και των βιοεπιστημών αναμένεται να επιταχυνθεί σημαντικά, σύμφωνα με τον Ofer Sharon, διευθύνων σύμβουλο της OncoHost. Τα διαγνωστικά εργαλεία που λειτουργούν με AI αναμένεται να επιτύχουν ευρύτερη υιοθέτηση σε κλινικά περιβάλλοντα, ενισχύοντας τη διαγνωστική ακρίβεια και επιτρέποντας πιο εξατομικευμένη φροντίδα των ασθενών.

Η πρόκληση των συνδυαστικών θεραπειών

Η αυξανόμενη έγκριση των συνδυαστικών θεραπειών φαρμάκων αναμένεται να επιβαρύνει επιπλέον οικονομικά τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης και να φέρει στο προσκήνιο την εφαρμογή πιο περιοριστικών συστημάτων αποζημίωσης ως αντίμετρο στην αύξηση του κόστους. Αυτό, σύμφωνα με τον Sharon, θα έχει ως αποτέλεσμα την πίεση στις τιμές και την ανάγκη να βρεθούν για οικονομικά αποδοτικές λύσεις, όπως η υιοθέτηση των συνοδευτικών διαγνωστικών, για να διασφαλιστεί ότι οι σωστοί ασθενείς θα εγγραφούν σε δοκιμές φαρμάκων για την καλύτερη παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας των αντικαρκινικών φαρμάκων.

Όσο αυξάνονται οι θεραπείες κατά του καρκίνου, οι επιστήμονες έχουν μπει σε αγώνα δρόμου προκειμένου να βελτιώσουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των υπαρχόντων φαρμάκων.

Διαβάστε παρακάτω το άρθρο από το περιοδικό Health Next Generation (Τεύχος 25) και σε ηλεκτρονική μορφή σελ. 112-116 (πατήστε κάτω δεξιά για μεγέθυνση)

Πηγές:

https://www.labiotech.eu/in-depth/oncology-trends-2025/

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3792197/#:~:text=Cyclic%20peptides%20are%20polypeptide%20chains,%2C%20disulfide%2C%20and%20so%20on

https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/research/car-t-cells

https://www.fda.gov/drugs/spotlight-cder-science/bispecific-antibodies-area-research-and-clinical-applications