Ανθή Αγγελοπούλου, 17/06/2022 - 13:17 EMA: Ξεκίνησε η κυλιόμενη ανασκόπηση του προσαρμοσμένου εμβολίου Comirnaty για την COVID-19
Ανθή Αγγελοπούλου, 03/03/2022 - 12:46 Ο EMA συνιστά την έγκριση ενισχυτικών δόσεων του Comirnaty από τα 12 έτη
Ανθή Αγγελοπούλου, 03/03/2022 - 12:42 Σύσταση ΕΜΑ για αναστολή των αδειών κυκλοφορίας διαλυμάτων έγχυσης υδροξυαιθυλοαμύλου (HES)
Γιατί το Paxlovid έλαβε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους Η Eπιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) συνέστησε την έκδοση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το από... Ανθή Αγγελοπούλου, 28/01/2022 - 16:59
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει και πέμπτο ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο κατά της COVID-19 Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο κατά της COVID-19 Nuvaxovid, το οποίο αναπτύχθηκε από την... Nextdeal newsroom, 21/12/2021 - 09:13
EMA και ECDC: Συνιστάται ο εμβολιασμός ‘mix-and-match’ για αρχικά σχήματα και για αναμνηστικές δόσεις Επί του παρόντος, η ΕΕ αντιμετωπίζει αυξανόμενο αριθμό λοιμώξεων εξαιτίας της τρέχουσας πανδημίας της νόσου COVID-19, καθώς και αύξηση των... Ανθή Αγγελοπούλου, 13/12/2021 - 07:21
Ο EMA ξεκινά την κυλιόμενη ανασκόπηση του εμβολίου της Valneva έναντι της νόσου COVID-19 Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε την κυλιόμενη ανασκόπηση του VLA2001, ενός εμβολίου κατά της... Ανθή Αγγελοπούλου, 02/12/2021 - 15:14
Γιατί σταμάτησε η ανασκόπηση των αντισωμάτων της Lilly; Ο EMA ολοκλήρωσε την κυλιόμενη επανεξέταση του bamlanivimab και του etesevimab (δείτε εδώ), δύο αντισωμάτων που αναπτύχθηκαν από την Elli... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/11/2021 - 12:55
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων σταματά την ανασκόπηση των αντισωμάτων της Lilly για τη νόσο COVID-19 Ο EMA τερμάτισε την κυλιόμενη ανασκόπηση του bamlanivimab και του etesevimab, δύο αντισωμάτων για τη θεραπεία της νόσου COVID-19 που... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/11/2021 - 12:23
