Ανθή Αγγελοπούλου, 10/2/2022 - 14:58 facebook twitter linkedin EMA: Αξιολόγηση του Comirnaty για ενισχυτική δόση σε εφήβους Ανθή Αγγελοπούλου, 10/2/2022 facebook twitter linkedin Την αξιολόγηση αίτησης για τη χορήγηση ενισχυτικής δόσης του εμβολίου Comirnaty (εμβόλιο BioNTech/Pfizer) σε εφήβους ηλικίας 12 έως 15 ετών ξεκίνησε ο Ερωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενώ είναι σε εξέλιξη ακόμα μία αίτηση για εφήβους ηλικίας 16 έως 17 ετών. Οι ενισχυτικές δόσεις χορηγούνται σε εμβολιασμένα άτομα (δηλαδή σε άτομα που έχουν ολοκληρώσει τον αρχικό τους εμβολιασμό) έτσι ώστε να αποκατασταθεί η προστασία εφόσον αυτή εξασθενήσει. Επί του παρόντος, η ενισχυτική δόση του Comirnaty δύναται να χορηγηθεί σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω. Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) θα πραγματοποιήσει μια ταχεία αξιολόγηση των δεδομένων που υποβλήθηκαν από την εταιρεία που εμπορεύεται το Comirnaty, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων από πραγματικά στοιχεία από το Ισραήλ. Ο EMA θα κοινοποιήσει το αποτέλεσμα της αξιολόγησης σε εύθετο χρόνο. Οι συστάσεις σχετικά με τον τρόπο με τον οποίο πρέπει να γίνονται οι εμβολιασμοί παραμένουν προνόμιο των εθνικών τεχνικών συμβουλευτικών ομάδων εμβολιασμού που καθοδηγούν τις εκστρατείες εμβολιασμού σε κάθε κράτος μέλος της ΕΕ. Οι εθνικοί φορείς δημόσιας υγείας μπορούν να εκδίδουν επίσημες συστάσεις για τη χρήση ενισχυτικών δόσεων και για τις σχετικές απαιτήσεις πιστοποίησης ταξιδιού, λαμβάνοντας υπόψη τα αναδυόμενα δεδομένα αποτελεσματικότητας και τα περιορισμένα δεδομένα ασφάλειας. Το Comirnaty είναι ένα εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου COVID-19. Περιέχει ένα μόριο που ονομάζεται αγγελιοφόρο RNA (mRNA) με οδηγίες για την παραγωγή μιας πρωτεΐνης, γνωστής ως πρωτεΐνης ακίδας, που υπάρχει φυσικά στον ιό SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί τη νόσο COVID-19. Το εμβόλιο λειτουργεί προετοιμάζοντας τον οργανισμό να αμυνθεί ενάντια στον ιό SARS-CoV-2. Ακολουθήστε το Nextdeal.gr στο Google News .
Ανθή Αγγελοπούλου, 06/01/2021 - 17:10 Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά το εμβόλιο COVID-19 Moderna για έγκριση στην ΕΕ
Κι όμως έρχονται τα διαβατήρια εμβολιασμού Κάποιοι υποστηρίζουν ότι αυτά τα διαβατήρια θα βοηθήσουν τους επιστήμονες να έχουν μια σαφή εικόνα αναφορικά με την αποτελεσματικότητα των... Ανθή Αγγελοπούλου, 05/01/2021 - 17:50
Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης: Ασφαλή και αποτελεσματικά τα εμβόλια που έλαβαν έγκριση Ασφαλή και αποτελεσματικά είναι τα εμβόλια κατά της COVID-19 που έλαβαν έγκριση και ήδη άρχισαν να χορηγούνται σε Ευρώπη και... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/01/2021 - 17:53
Δήμος Αθηναίων: rapid test για covid-19 στο αυτοκίνητο, σε συνεργασία με τον ΕΟΔΥ Δωρεάν έλεγχοι ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου (rapid test), μέσα από το αυτοκίνητο (drive through) θα γίνουν αύριο, Τρίτη 5 Ιανουαρίου, στον... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/01/2021 - 17:47
Ανδρέας Ξανθός: Άρση της «πατέντας» των εμβολίων για να δοθεί η παραγωγή και σε χώρες του 3ου Κόσμου Την άρση του καθεστώτος της «πατέντας» και της προστασίας των πνευματικών δικαιωμάτων για τις φαρμακευτικές εταιρείες που έχουν ανακαλύψει τα... Ανθή Αγγελοπούλου, 04/01/2021 - 17:39
Στην κυλιόμενη ανασκόπηση του ΕΜΑ το εμβόλιο των AstraZeneca και πανεπιστημίου της Οξφόρδης Η εκτίμηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για το εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της... Ανθή Αγγελοπούλου, 31/12/2020 - 12:57
Πόσα εμβόλια θα παραλάβει η Ελλάδα - Τι πρέπει να γνωρίζουμε για τους εμβολιασμούς Όπως έχει ήδη ανακοινωθεί, σήμερα η Ελλάδα παραλαμβάνει τις 83.850 δόσεις του εμβολίου των Pfizer/BioNTech. Είναι η δεύτερη παραλαβή μετά... Ανθή Αγγελοπούλου, 29/12/2020 - 16:53